每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：公司的創(chuàng)新藥 新冠治療藥物的研發(fā)工作，目前進(jìn)展到什么階段？預(yù)計(jì)什么是時(shí)候能新冠防疫做貢獻(xiàn)？ 與目前已上市同類藥物相比， 都有哪些優(yōu)勢(shì)？

前沿生物（688221.SH）11月15日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，霧化吸入用FB2001，中國(guó)I期臨床已完成多個(gè)劑量的給藥，安全性和耐受性良好，擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預(yù)防。 注射用FB2001，國(guó)際多中心II/III期臨床試驗(yàn)正在推進(jìn)中，受試者已入組并給藥，擬治療新冠肺炎住院患者。 相關(guān)研究顯示FB2001主要特點(diǎn)包括：第一，F(xiàn)B2001靶向新冠病毒主蛋白酶3CL，對(duì)主要流行的變異病毒株均具有高效廣譜抑制活；第二，F(xiàn)B2001可單藥使用，無(wú)需聯(lián)用利托那韋（藥代動(dòng)力學(xué)增強(qiáng)劑），降低潛在藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，有望滿足患者對(duì)副作用低、藥物相互作用小的抗新冠藥物的需求；第三，注射用和霧化吸入用FB2001，在動(dòng)物體內(nèi)均顯示出顯著的抗病毒作用，對(duì)臨床試驗(yàn)的推進(jìn)具有重要意義，具體內(nèi)容詳見公司已披露的公告。 公司在FB2001的開發(fā)策略上，聚焦治療+預(yù)防兩端，開發(fā)了霧化吸入用和注射用FB2001兩種劑型，擬治療輕型、普通型門診患者及中重度住院患者，擬覆蓋多種類型的新冠肺炎患者，并探索暴露后預(yù)防。公司將繼續(xù)積極推進(jìn)FB2001的臨床試驗(yàn)進(jìn)度，盡早發(fā)揮其臨床價(jià)值和優(yōu)勢(shì)，助力全球防疫事業(yè)。

(記者 王瀚黎)

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