康辰藥業(yè)近日發(fā)布2018年年度報告，報告內容顯示，2018年，公司實現營業(yè)收入10.22億元，比上年同期增長了73.08%；歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤為1.88億元，比上年同期增長了11.05%。

聚焦技術創(chuàng)新 打造新型制藥企業(yè)

公開資料顯示，康辰藥業(yè)是一家以創(chuàng)新藥研發(fā)為核心、以臨床需求為導向，集研發(fā)、生產和銷售于一體的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。公司在產產品和在研產品主要專注于血液、腫瘤等市場空間較大的領域，主要產品“蘇靈”是一種高純度、單組分血凝酶臨床止血藥物，是目前國內血凝酶制劑市場唯一的國家一類新藥，被醫(yī)院多個臨床科室廣泛用于減少手術中的出血，以及控制術后、創(chuàng)傷及疾病引起的出血。

眾所周知道，醫(yī)藥行業(yè)具有高投入、高門檻的特性。特別是在新藥開發(fā)領域，一種新藥的上市要經過病理藥理研究、臨床前研究、臨床試驗、新藥審批、試生產、大規(guī)模生產等環(huán)節(jié)，需要投入大量的資金和人才，因此醫(yī)藥制造對技術水平具有較高的要求。同時，由于事關居民生命安全，醫(yī)藥產品的生產需要符合嚴格的技術標準，對生產設備、工藝流程的要求都較高。因此，醫(yī)藥行業(yè)屬于技術密集型、資金密集型和人才密集型行業(yè)。

康辰藥業(yè)自設立以來，以“用生命科學呵護人類健康”為核心使命，以臨床需求為導向，科學創(chuàng)新為根本，聚焦腫瘤和血液領域為研發(fā)理念，制定從創(chuàng)新藥的“國內新”逐步走向“全球新”的研發(fā)戰(zhàn)略。通過多年的積累和蛻變，公司打造了一支擁有國內一流研發(fā)實力的專業(yè)化研發(fā)人才隊伍，也積累了豐富的創(chuàng)新藥物研發(fā)項目經驗。僅2018年度，公司便獲得3項國內外發(fā)明專利授權。截止2018年12月31日，公司共有已授權發(fā)明專利45項，其中境內17項，境外28項。另外，公司目前的在研產品包括針對腫瘤、血液領域的一系列創(chuàng)新藥，其中“迪奧”處于Ⅲ期臨床試驗階段，CX1003處于Ⅰ期臨床試驗階段，CX1026、CX1409處于臨床前研究階段。公司在研產品技術領先，多個產品獲得國家863計劃、國家重大新藥創(chuàng)制項目的支持。

行業(yè)發(fā)展廣闊 未來值得期待

在中國老齡化進程加快、全面二胎政策開放、政府持續(xù)加大對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的投入、國民人均可支配收入增加、以及大健康產業(yè)推動醫(yī)藥消費升級等多種因素的推動下，中國醫(yī)藥產品需求市場不斷增長。數據顯示，2018年我國醫(yī)藥制造行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實現營業(yè)收入24,264.7億元，同比增長12.4%。其中主營業(yè)務收入23,986.3億元，同比增長12.6%，實現利潤總額3,094.2億元，同比增長9.5%。

分析人士認為，在深化醫(yī)藥行業(yè)改革的大背景下，各項積極變革政策“集中采購”試點、“兩票制”全面落地、鼓勵藥品創(chuàng)新等強力推進下，醫(yī)藥行業(yè)正處于快速發(fā)展階段，增長速度超越全球市場，預期未來將繼續(xù)保持強勁增長。

需要指出的是，康辰藥業(yè)主要產品“蘇靈”，屬于止血藥領域中的血凝酶制劑。隨著醫(yī)療技術的不斷進步，以及政府部門對于相關手術技術的肯定和推廣，特別是日間手術、微創(chuàng)手術的推廣，患者的接受程度也逐漸提高，手術需求得以釋放，對止血藥市場產生了積極影響。同時，隨著止血理念的不斷更新，新的止血藥物也不斷推出。生物工程藥物的快速發(fā)展，重組蛋白質產品的不斷涌現，推動了全球促凝血藥物市場的平穩(wěn)增長。

數據顯示，我國每年有止血需求的病人數約在900萬人以上，主要分布在外科手術科室及部分內科科室，在多種止血方法中，止血藥被廣泛使用。近幾十年來，血凝酶等止血藥物因為其不受手術部位、手術術式等方面的限制，已在各種手術中普遍采用?？梢云诖氖?，蘇靈作為細分領域唯一的創(chuàng)新藥，市場成長空間潛力巨大，必將推動康辰藥業(yè)業(yè)績持續(xù)向好。

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