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      貴州百靈抗乙肝病毒新藥將申報臨床批件

      證券時報 2012-11-29 11:42:21

      曾經(jīng)流傳于資本市場的乙肝疫苗神話在去年破滅,如今苗藥龍頭貴州百靈正在研發(fā)的抗乙型病毒性肝炎化藥一類新藥Y101取得新進(jìn)展。

      見習(xí)記者張奇

      曾經(jīng)流傳于資本市場的乙肝疫苗神話在去年破滅,如今苗藥龍頭貴州百靈(002424)正在研發(fā)的抗乙型病毒性肝炎化藥一類新藥Y101取得新進(jìn)展。

      貴州百靈今日公告稱,2012年11月26日,貴州百靈、貴州省-中國科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、天津藥物研究院、中國人民解放軍302醫(yī)院四方在貴陽召開了“抗乙型肝炎病毒一類新藥(Y101)臨床前技術(shù)總結(jié)會”。與會專家達(dá)成共識,經(jīng)過4年多的研究工作,Y101研究已經(jīng)完成了化藥一類新藥的全部研究工作,研究結(jié)果符合預(yù)期,Y101現(xiàn)更名為替芬泰,預(yù)計可于2012年底前申報化藥一類新藥臨床批件。

      據(jù)悉,Y101是貴州百靈在IPO招股說明書中披露的一項(xiàng)新藥研究項(xiàng)目,是在苗藥藥材馬蹄金提取物馬蹄金素的藥物原理上合成的新型化學(xué)藥,醫(yī)學(xué)用途是治療乙肝。從招股說明書中看到,貴州百靈負(fù)責(zé)Y101項(xiàng)目的臨床研究工作并申報《新藥證書》和《生產(chǎn)批件》,并需承擔(dān)該項(xiàng)目的臨床前研究及相關(guān)專利技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用共3000萬元。

      業(yè)內(nèi)人士指出,申請臨床實(shí)驗(yàn)并不表示該藥品就一定成功,重慶啤酒(600132)的乙肝疫苗就是前車之鑒,此前,重慶啤酒就是因?yàn)樵谂R床試驗(yàn)階段的醫(yī)療反饋數(shù)據(jù)十分不理想,導(dǎo)致公司股價連續(xù)9個跌停。此外,新藥品問世,此前包括臨床研究,都只是在小范圍研究和試用,測試藥效及適用癥、安全性;而僅僅臨床研究一般都要3年以上。

      上述人士認(rèn)為,Y101雖取得重大研究成果,現(xiàn)階段只是完成了臨床前的研究,距離實(shí)際投入產(chǎn)銷還有較長過程。

      作者:張奇

      責(zé)編 劉燕

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