每經(jīng)記者 金喆    實(shí)習(xí)生 鄭翰森    每經(jīng)編輯 楊夏    

4月24日晚間，一品紅（300723.SZ，股價(jià)37.91元，市值171.24億元）發(fā)布2024年年報(bào)，公司2024年?duì)I業(yè)收入為14.50億元，歸母凈利潤(rùn)虧損5.40億元。同期發(fā)布的2025年一季度報(bào)告顯示，公司一季度營(yíng)業(yè)收入為3.77億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為5658.85萬(wàn)元。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，面對(duì)傳統(tǒng)業(yè)務(wù)收入下滑，一品紅提出2024年是公司轉(zhuǎn)型之年，截至目前有71個(gè)在研管線。其中，最受市場(chǎng)關(guān)注的1類痛風(fēng)新藥AR882膠囊在報(bào)告期內(nèi)取得階段性進(jìn)展。

AR882是一款口服小分子候選藥物，用于痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者的長(zhǎng)期治療，已啟動(dòng)國(guó)際多中心三期臨床試驗(yàn)，今年3月國(guó)內(nèi)完成首例患者入組。

去年兩大核心業(yè)務(wù)承壓

在2024年年報(bào)中，一品紅表示去年是公司轉(zhuǎn)型之年?！睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，轉(zhuǎn)型期的陣痛直接體現(xiàn)在多項(xiàng)核心業(yè)務(wù)上。

截至2024年底，一品紅共有193個(gè)藥品注冊(cè)批件（含原料藥登記號(hào)），其中國(guó)家醫(yī)保品種82個(gè)、國(guó)家基藥品種26個(gè)、國(guó)家中藥保護(hù)品種1個(gè)。2024年，公司占比超過(guò)六成的兒童類藥品實(shí)現(xiàn)營(yíng)收9.36億元，同比下滑39.04%，慢病藥營(yíng)業(yè)收入3.70億元，同比下滑51.97%。

一品紅相關(guān)人士表示，受內(nèi)外部綜合因素影響，雖然公司產(chǎn)品整體出貨量與去年同期相比有一定的增長(zhǎng)，但是由于產(chǎn)品價(jià)格下降，公司營(yíng)業(yè)收入下降，影響了公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)目標(biāo)達(dá)成。

面對(duì)行業(yè)變化，一品紅表示，公司通過(guò)自主研發(fā)、合作研發(fā)等多種創(chuàng)新機(jī)制，不斷提升創(chuàng)新藥研發(fā)能力來(lái)抵御風(fēng)險(xiǎn)。2024年自主研發(fā)投入3.25億元，同比增加7.77%，占公司營(yíng)業(yè)收入的22.40%。2024年至今，公司新增產(chǎn)品注冊(cè)批件，截至目前共有71個(gè)在研項(xiàng)目（不含技術(shù)改造類項(xiàng)目），其中創(chuàng)新藥項(xiàng)目15個(gè)、34個(gè)項(xiàng)目/產(chǎn)品在備案或待審批階段。

在兒童藥產(chǎn)品上，一品紅現(xiàn)有26個(gè)兒童藥批件，涵蓋70%以上的兒童疾病領(lǐng)域。在研的18個(gè)項(xiàng)目，涵蓋癲癇、流感、哮喘等多種高發(fā)疾??；慢病藥注冊(cè)批件65個(gè)，在研慢病藥項(xiàng)目29個(gè)。

一品紅同日披露的一季報(bào)顯示，2025年第一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入為3.77億元，相比2024年第四季度增長(zhǎng)79.16%，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為5658.85萬(wàn)元。

AR882在國(guó)內(nèi)三期臨床試驗(yàn)完成首例入組

作為一家轉(zhuǎn)型期的傳統(tǒng)制藥企業(yè)，一品紅最受市場(chǎng)關(guān)注的是用于治療高尿酸血癥的新一代靶向URAT1抑制劑AR882。

據(jù)《中國(guó)高尿酸血癥與痛風(fēng)診療指南（2019）》，中國(guó)高尿酸血癥的總體患病率為13.3%，患病人數(shù)約為1.77億，痛風(fēng)總體發(fā)病率為1.1%。高尿酸血癥已成為繼糖尿病、高血壓、高血脂癥后的“第四高”。

一品紅相關(guān)人士對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者介紹道，降尿酸藥物作用機(jī)制主要有抑制尿酸生成、促進(jìn)尿酸排泄、尿酸酶。主流藥物都有一些安全性的問(wèn)題，在治療方面存在一定的局限性?！拔覀?cè)O(shè)計(jì)化合物之前做了一些前期研究，比如對(duì)苯溴馬隆不良反應(yīng)的研究，發(fā)現(xiàn)它的代謝產(chǎn)物有可能誘導(dǎo)肝細(xì)胞線粒體損傷?！?/p>

長(zhǎng)城證券的一則研報(bào)稱，AR882是一款靶向抑制選擇性尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（URAT1）的創(chuàng)新藥，其作用機(jī)制是通過(guò)抑制對(duì)尿酸重吸收使尿液尿酸鹽排泄正?；?，從而降低血清尿酸（sUA）水平?，F(xiàn)有研究表明，AR882治療痛風(fēng)患者（包括臨床可見(jiàn)及亞臨床晶體沉積的患者）療效優(yōu)異、安全性良好。

年報(bào)顯示，2024年8月，AR882獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格（FTD），用于治療臨床痛風(fēng)患者的可見(jiàn)痛風(fēng)石。

2025年3月6日，AR882全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 2試驗(yàn)完成全部患者入組，3月17日，全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗(yàn)完成首例患者入組。

圖片為每經(jīng)財(cái)報(bào)智能體生成