97人人操-超碰2024-黄色免费网站在线观看-日韩大骚逼-国产免费一区二区-人人干人人操人人射-久久精品国产亚洲AV高清热看看-亚洲草草草-91看成人小电影-靠逼的网站

  • <li id="2eio4"></li>
  • <ul id="2eio4"><dd id="2eio4"></dd></ul>
  • <dl id="2eio4"><small id="2eio4"></small></dl>
    每日經(jīng)濟(jì)新聞
    要聞

    每經(jīng)網(wǎng)首頁 > 要聞 > 正文

    澳華內(nèi)鏡一季度凈利潤銳減1143.36%;百誠醫(yī)藥下修2024年業(yè)績 | 醫(yī)藥早參

    每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-04-18 07:53:56

    每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 張益銘

    丨2025年4月18日 星期五丨

    NO.1 澳華內(nèi)鏡一季度凈利潤同比減少1143.36%

    4月17日,澳華內(nèi)鏡發(fā)布2025年第一季度報告,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.24億元,同比減少26.92%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤-2879.15萬元,同比減少1143.36%;經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為-7947.96萬元,上年同期為-1.04億元。公司表示,凈利潤的減少主要受市場調(diào)整影響,銷售不及預(yù)期,公司整體收入下滑所致;經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額變化,主要系購買商品、接受勞務(wù)支付的現(xiàn)金有所減少所致。

    點(diǎn)評:澳華內(nèi)鏡2025年第一季度業(yè)績表現(xiàn)不佳,營業(yè)收入同比減少26.92%,凈利潤同比大幅減少1143.36%,且經(jīng)營活動現(xiàn)金流量凈額仍為負(fù)值。這表明公司在市場拓展和成本控制方面面臨較大挑戰(zhàn)。投資者需關(guān)注公司如何應(yīng)對市場變化,調(diào)整銷售策略,提升產(chǎn)品競爭力,以改善財務(wù)狀況和盈利能力。

    NO.2 百誠醫(yī)藥下修2024年度業(yè)績預(yù)告:由盈轉(zhuǎn)虧

    4月17日,百誠醫(yī)藥發(fā)布2024年度業(yè)績預(yù)告修正公告,實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤由原預(yù)計的盈利4500萬元—6500萬元,修正為虧損3150萬元—5350萬元,扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤由盈利2610萬元—3910萬元,修正為虧損5400萬元—7350萬元。業(yè)績修正原因包括對于資產(chǎn)負(fù)債表日存在合同終止履約跡象的研發(fā)項目沖減收入0.4億元等。

    點(diǎn)評:百誠醫(yī)藥2024年度業(yè)績預(yù)告從盈轉(zhuǎn)虧的大幅修正令人關(guān)注。盡管公司對因業(yè)績預(yù)告修正給投資者帶來的不便致以歉意,但這難免引發(fā)投資者對公司經(jīng)營穩(wěn)定性和項目管理能力的擔(dān)憂。投資者需關(guān)注公司后續(xù)如何加強(qiáng)項目管理和風(fēng)險控制,以穩(wěn)定業(yè)績表現(xiàn),恢復(fù)市場信心。

    NO.3 三生國健VEGF/PD-1雙抗獲突破性療法認(rèn)定

    4月17日,三生國健發(fā)布公告,稱公司自主研發(fā)的抗VEGF/PD-1雙特異性抗體(研發(fā)代碼:707注射液)獲國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種,適應(yīng)癥為一線治療PD-L1表達(dá)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,已獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心批準(zhǔn)開展III期臨床研究。此外,707注射液正于國內(nèi)開展聯(lián)合化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期婦科腫瘤等多項II期研究。

    點(diǎn)評:突破性認(rèn)定不僅提升了該藥物的市場預(yù)期,也反映了該藥物在治療PD-L1表達(dá)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌方面的潛在優(yōu)勢。此外,707注射液還在國內(nèi)開展多項II期臨床研究,涵蓋多種適應(yīng)癥,顯示出其廣泛的應(yīng)用前景。投資者可關(guān)注該藥物的臨床數(shù)據(jù)和后續(xù)審批進(jìn)展。

    NO.4 翰森制藥B7-H3靶向ADC獲突破性療法認(rèn)定

    4月17日,翰森制藥發(fā)布公告,稱集團(tuán)自研B7-H3靶向抗體——藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用HS-20093獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)納入突破性治療藥物,擬定適應(yīng)癥為用于既往經(jīng)過含鉑化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的驅(qū)動基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。公告顯示,該藥物正在中國開展用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實(shí)體瘤的多項臨床研究,其中最高研究階段為臨床III期。

    點(diǎn)評:該藥物針對既往含鉑化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者,具有顯著的臨床需求,B7-H3靶向ADC獲突破性療法認(rèn)定是公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的重要突破,不僅提升了翰森制藥在腫瘤治療領(lǐng)域的競爭力,也為公司未來的業(yè)績增長提供了潛在動力。投資者可關(guān)注該藥物的臨床數(shù)據(jù)和市場前景,其成功上市有望進(jìn)一步提升公司的估值和市場影響力。

    免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。

    如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟(jì)新聞》報社聯(lián)系。
    未經(jīng)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》報社授權(quán),嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像,違者必究。

    讀者熱線:4008890008

    特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。

    業(yè)績 藥物 醫(yī)藥 百誠醫(yī)藥 醫(yī)療服務(wù) 浙江省 智能醫(yī)療 醫(yī)療器械概念

    歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟(jì)新聞APP

    每經(jīng)經(jīng)濟(jì)新聞官方APP

    0

    0