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    直擊業(yè)績會丨康希諾2024年凈虧損收窄74.45% 流腦疫苗的未來是擴齡和出海

    每日經濟新聞 2025-03-27 17:14:44

    3月25日,康希諾發(fā)布2024年年報。年報顯示,公司去年營收為8.46億元,同比增長137.01%;歸母凈利潤虧損3.79億元,同比減虧74.45%。公司業(yè)績回升主要得益于全球公共衛(wèi)生事件影響減弱及核心產品“曼海欣”銷量增長。“曼海欣”與“美奈喜”兩款流腦疫苗合計貢獻超九成收入。面對國內市場競爭加劇和出生率下降,康希諾計劃通過擴齡和拓展海外市場應對挑戰(zhàn),目前已與沙特企業(yè)簽署合作協(xié)議。

    每經記者 林姿辰    每經編輯 張海妮    

    經歷連續(xù)兩年的“營收、凈利潤雙雙下降”之后,康希諾(SH688185)終于重回增長軌道。

    根據公司3月25日發(fā)布的年報,康希諾2024年實現營業(yè)收入8.46億元,同比增長137.01%;歸母凈利潤虧損3.79億元,同比減虧74.45%。對于收入增長,康希諾給出了兩個原因:一是公司經營受全球公共衛(wèi)生事件的影響已基本消除;二是核心產品“曼海欣”的銷量快速增長,其中后者是公司未來幾年業(yè)績走勢的基本盤。

    在疫苗行業(yè)競爭加劇的大背景下,國內市場已經無法吸引公司的全部注意力。在3月26日召開的業(yè)績說明會上,康希諾董事長宇學峰透露自己正在巴西參加疫苗行業(yè)峰會,“主要目的就是拓展思路,看一下國際合作”。

    圖片來源:由每經財報智能體一鍵生成 

    流腦疫苗成收入主力,未來重點是擴齡和出海

    2024年,康希諾實現營業(yè)收入8.46億元,同比增長137.01%,但如果剔除2023年新冠疫苗預估退貨沖減的營收影響,康希諾集團(康希諾及合并財務報表范圍內的子公司)去年的營收為6.10億元,同比增長38.68%。

    隨著公司經營受全球公共衛(wèi)生事件的影響基本消除,“曼海欣”“美奈喜”兩款流腦結合疫苗成了康希諾的營收主力。2024年,這兩款產品共實現銷售收入約7.94億元,同比增長41.31%,在公司總收入中占比超九成。其中,“曼海欣”作為中國市場上唯一的四價流腦結合疫苗,增長態(tài)勢更為明顯。

    康希諾首席商務官王靖介紹,從接種數量看,“曼海欣”在國內非免疫規(guī)劃類流腦疫苗市場上已經占據一定比例,達到了預設目標。2024年是“曼海欣”商業(yè)化上市的第二個完整年度,其庫存水平相對合理,這一年的庫存管理也是健康的。

    產銷量情況分析表 圖片來源:2024年年報截圖

    但康希諾也面臨一些挑戰(zhàn)。公司首席科學官朱濤指出,未來免疫規(guī)劃疫苗擴容是大概率事件,也是疫苗企業(yè)需要考慮的事項。康希諾會進一步關注在研疫苗的擴齡和出海。

    資料顯示,一方面,“曼海欣”的適應癥從“3~47月齡兒童”擴大至“3~83月齡兒童”的補充申請已獲受理,針對其他成人的擴齡研究正在進行;另一方面,公司以東南亞、中東、北非、南美為目標區(qū)域,正在開展“曼海欣”的出海工作。2024年年報發(fā)布當日,康希諾宣布與沙特SPIMACO簽署疫苗合作協(xié)議,雙方將攜手加速“曼海欣”進入沙特阿拉伯以及其他中東和北非地區(qū)市場,并推動聯(lián)合研發(fā)與本地化生產體系建設。

    4款產品進入上市申請階段,研發(fā)人員減少超40%

    除了核心產品銷售增長,康希諾的虧損收窄還有降本增效的功勞。

    2024年,公司的管理費用、財務費用、研發(fā)費用分別同比下降37.62%、60.59%和34.78%,康希諾表示管理費用減少是集團持續(xù)優(yōu)化資源配置,推進降本增效措施,加強管控所致;研發(fā)費用減少是集團加強管控,研發(fā)全面轉向非新冠創(chuàng)新疫苗項目,多款處于Ⅲ期及以后臨床階段的候選疫苗產品滿足資本化條件,并確認開發(fā)支出所致。記者還注意到,2024年康希諾的研發(fā)人員從429人減少到247人,同比減少42.42%。

    對于費用的未來走勢,公司資金管理與戰(zhàn)略投資副總裁劉明表示,降本增效是個持續(xù)的過程,公司在2025年也會進一步堅持,預計公司三費占銷售收入的比重將呈現下降趨勢。雖然公司研發(fā)費用有所下降,但這背后是公司研發(fā)效率的提升和資源的整合,以及更多研發(fā)產品向產業(yè)化、商業(yè)化的邁進。

    目前,康希諾共有4款產品進入上市申請階段,分別是補充申請擴齡至83月齡的“曼海欣”、13價肺炎結合疫苗PCV13i、嬰幼兒組分百白破疫苗和吸附破傷風疫苗。其中,PCV13i的臨床試驗進展最快,預期將于2025年內獲批上市。

    值得注意的是,PCV13i與“曼海欣”同樣定位為高端自費疫苗,目標消費人群重合,但目前國內已有3款13價肺炎疫苗產品在售,分別是輝瑞的全球首款13價肺炎疫苗、沃森生物(SZ300142)的首款國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗,以及康泰生物(SZ300601)的雙載體13價肺炎疫苗,其中輝瑞的產品于2016年在國內獲批,兩款國產肺炎疫苗均于2021年獲批。

    而且,定價昂貴成為13價肺炎結合疫苗推廣的“攔路虎”。根據西南證券發(fā)布的研報,目前輝瑞、康泰生物、沃森生物的產品單支定價分別為598元、458元和698元,2022年之后國內13價肺炎結合疫苗的批簽發(fā)連降兩年,2024年批簽發(fā)71批次,同比下降23%。‌

    封面圖片來源:每經記者 蘭素英 攝(資料圖)

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