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      醫(yī)藥早參 | 金達威旗下公司發(fā)生安全事故;長春高新金磊離婚交割約3000萬股股份

      每日經濟新聞 2024-01-12 08:19:06

      每經記者|林姿辰    每經編輯|魏官紅    

      丨 2024年1月12日 星期五 丨

      NO.1 金達威子公司安全事故致3人不幸遇難

      1月11日,金達威發(fā)布公告稱,全資子公司廈門金達威維生素有限公司污水處理池空間發(fā)生一起閃爆事件。經初步調查,系金達威維生素在污水處理池上方施工安裝遮陽棚過程中突發(fā)池內空間可燃氣體閃爆,導致污水處理池及上方遮陽棚坍塌。事故造成現(xiàn)場施工人員3人不幸遇難,3人受傷送醫(yī)救治。

      點評:金達威預計事故不會對公司生產經營產生重大影響,但品牌形象或將嚴重受損。

      NO.2 長春高新股東金磊離婚交割約3000萬股股份

      1月11日,長春高新發(fā)布公告,公司持股5%以上股東金磊與王思勉已通過協(xié)議方式辦理了解除婚姻關系手續(xù),擬將持有的公司3001.41萬股股份分割至王思勉名下。王思勉將因此成為公司持股5%以上股東。11日下午,長春高新回應《每日經濟新聞》記者稱,股權分割行為對于金磊作為金賽藥業(yè)總經理、主持金賽藥業(yè)的經營管理工作沒有任何影響。

      點評:金賽藥業(yè)是長春高新核心子公司,股東個人情感因素是否會影響子公司穩(wěn)定運營,有待后續(xù)觀察。

      NO.3 藥明生物稱2023年新增132個項目

      1月11日,藥明生物收盤漲幅達8.75%。消息面上,公司于1月10日盤后發(fā)布2024年度醫(yī)療健康大會簡報,提到“公司業(yè)務及財務狀況依然強勁,于2023年新增132個項目,有信心在2024年繼續(xù)實現(xiàn)穩(wěn)健增長”。但這與公司一個月前“2023年目標新增120個項目顯然過于激進”等說法相悖,引發(fā)市場廣泛討論。

      點評:前后“發(fā)言”不一致是上市公司的大忌,藥明生物需要認真回復投資者疑問。

      NO.4 華東醫(yī)藥熒光示蹤劑藥品上市申請獲受理

      1月11日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告,稱全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書》,由中美華東申報的瑞美吡嗪注射液的上市許可申請獲得受理,屬于化學藥品1類。該藥品是一種熒光示蹤劑,適用于腎功能受損或正常人群的腎小球濾過率的測量。

      點評:該藥品有望解決腎病患者未被滿足的臨床需求,但藥品審評審批時間、審批結果及未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。

      NO.5 百奧泰抗癌藥聯(lián)合療法獲批臨床

      1月11日,百奧泰發(fā)布公告,稱于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司在研藥品BAT7104注射液聯(lián)合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗申請獲得批準。

      點評:該事件的潛在收益和風險均值得關注。對于抗腫瘤藥物,一般I/II期臨床研究階段持續(xù)約2年時間,I期完成進入II期的比率約48.8%,II期完成進入III期的比率約24.6%。

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      丨 2024年1月12日 星期五 丨 NO.1 金達威子公司安全事故致3人不幸遇難 1月11日,金達威發(fā)布公告稱,全資子公司廈門金達威維生素有限公司污水處理池空間發(fā)生一起閃爆事件。經初步調查,系金達威維生素在污水處理池上方施工安裝遮陽棚過程中突發(fā)池內空間可燃氣體閃爆,導致污水處理池及上方遮陽棚坍塌。事故造成現(xiàn)場施工人員3人不幸遇難,3人受傷送醫(yī)救治。 點評:金達威預計事故不會對公司生產經營產生重大影響,但品牌形象或將嚴重受損。 NO.2 長春高新股東金磊離婚交割約3000萬股股份 1月11日,長春高新發(fā)布公告,公司持股5%以上股東金磊與王思勉已通過協(xié)議方式辦理了解除婚姻關系手續(xù),擬將持有的公司3001.41萬股股份分割至王思勉名下。王思勉將因此成為公司持股5%以上股東。11日下午,長春高新回應《每日經濟新聞》記者稱,股權分割行為對于金磊作為金賽藥業(yè)總經理、主持金賽藥業(yè)的經營管理工作沒有任何影響。 點評:金賽藥業(yè)是長春高新核心子公司,股東個人情感因素是否會影響子公司穩(wěn)定運營,有待后續(xù)觀察。 NO.3 藥明生物稱2023年新增132個項目 1月11日,藥明生物收盤漲幅達8.75%。消息面上,公司于1月10日盤后發(fā)布2024年度醫(yī)療健康大會簡報,提到“公司業(yè)務及財務狀況依然強勁,于2023年新增132個項目,有信心在2024年繼續(xù)實現(xiàn)穩(wěn)健增長”。但這與公司一個月前“2023年目標新增120個項目顯然過于激進”等說法相悖,引發(fā)市場廣泛討論。 點評:前后“發(fā)言”不一致是上市公司的大忌,藥明生物需要認真回復投資者疑問。 NO.4 華東醫(yī)藥熒光示蹤劑藥品上市申請獲受理 1月11日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告,稱全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書》,由中美華東申報的瑞美吡嗪注射液的上市許可申請獲得受理,屬于化學藥品1類。該藥品是一種熒光示蹤劑,適用于腎功能受損或正常人群的腎小球濾過率的測量。 點評:該藥品有望解決腎病患者未被滿足的臨床需求,但藥品審評審批時間、審批結果及未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。 NO.5 百奧泰抗癌藥聯(lián)合療法獲批臨床 1月11日,百奧泰發(fā)布公告,稱于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司在研藥品BAT7104注射液聯(lián)合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗申請獲得批準。 點評:該事件的潛在收益和風險均值得關注。對于抗腫瘤藥物,一般I/II期臨床研究階段持續(xù)約2年時間,I期完成進入II期的比率約48.8%,II期完成進入III期的比率約24.6%。

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