2023-09-12 16:07:25
每經AI快訊，9月12日，普洛藥業(yè)公告，全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局(“美國FDA”)的cGMP(即現行藥品生產質量管理規(guī)范)現場檢查。近日，公司收到了美國FDA簽發(fā)的現場檢查報告(EIR)，此次檢查以NAI(No Action Indicated無需采取整改)零缺陷通過。
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