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    三元基因RSV藥物III期臨床達(dá)到主要研究終點(diǎn) 今年以來(lái)RSV預(yù)防領(lǐng)域進(jìn)展頻頻

    每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-06-15 18:09:46

    ◎三元基因在公告中援引相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,根據(jù)2022年《柳葉刀》雜志發(fā)表的2019年全球RSV相關(guān)疾病系統(tǒng)分析,2019年全球5歲以下兒童發(fā)生了3300萬(wàn)起與RSV相關(guān)的急性下呼吸道感染事件,導(dǎo)致360萬(wàn)人入院,10.14萬(wàn)人因RSV死亡,其中近一半(超過(guò)4.5萬(wàn))發(fā)生在6個(gè)月以下的兒童中。

    每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 董興生    

    6月14日,北交所上市公司三元基因(BJ837344,股價(jià)16.16元,市值20億元)發(fā)布公告稱,公司申辦的人干擾素α1b霧化吸入治療小兒呼吸道合胞病毒(RSV)性下呼吸道感染的III期臨床研究,已按照臨床試驗(yàn)方案要求進(jìn)行揭盲后的統(tǒng)計(jì)分析并獲得積極結(jié)果,試驗(yàn)達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。

    RSV是一種感染呼吸道的病毒,常見(jiàn)于嬰幼兒和老年人,尤其是出生不足6個(gè)月、免疫力低下或有慢性疾病的患者。RSV感染長(zhǎng)期缺乏有效防治手段。進(jìn)入2023年,RSV預(yù)防領(lǐng)域進(jìn)展頻頻,近期,連續(xù)兩款RSV疫苗獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,分別為葛蘭素史克的Arexvy和輝瑞的二價(jià)疫苗ABRYSVO。

    III期臨床達(dá)到主要研究終點(diǎn)

    目前,三元基因主要產(chǎn)品包括多種規(guī)格的注射用人干擾素α1b粉針劑、多種規(guī)格的人干擾素α1b注射液、人干擾α1b滴眼液和重組人干擾素α1b噴霧劑。據(jù)悉,干擾素(IFN)是一組具有多種功能的活性蛋白質(zhì),具有廣泛的抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等功能。自1986年世界上第一個(gè)人干擾素α獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療慢性丙型肝炎后,人干擾素α類藥物上市已經(jīng)30余年。

    6月14日,三元基因公告稱,公司申辦的人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV下呼吸道感染的III期臨床研究達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。該臨床研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究,旨在評(píng)價(jià)霧化吸入人干擾素α1b治療小兒RSV下呼吸道感染(肺炎、毛細(xì)支氣管炎)的有效性和安全性。

    圖片來(lái)源:公告截圖

    RSV是一種感染呼吸道的病毒,常見(jiàn)于嬰幼兒和老年人,尤其是出生不足6個(gè)月、免疫力低下或有慢性疾病的患者。RSV感染臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,包括發(fā)熱、咳嗽、流鼻涕等,嚴(yán)重的情況下可能引發(fā)呼吸急促、呼吸暫停等危及生命的癥狀。

    三元基因在公告中援引相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,根據(jù)2022年《柳葉刀》雜志發(fā)表的2019年全球RSV相關(guān)疾病系統(tǒng)分析,2019年全球5歲以下兒童發(fā)生了3300萬(wàn)起與RSV相關(guān)的急性下呼吸道感染事件,導(dǎo)致360萬(wàn)人入院,10.14萬(wàn)人因RSV死亡,其中近一半(超過(guò)4.5萬(wàn))發(fā)生在6個(gè)月以下的兒童中。

    連續(xù)兩款RSV疫苗獲批上市

    RSV感染長(zhǎng)期缺乏有效防治手段,兒童和老年人等高危人群感染后治療方法以對(duì)癥支持治療/緩解癥狀為主,因此預(yù)防是RSV管理的關(guān)鍵。今年以來(lái),RSV預(yù)防領(lǐng)域進(jìn)展不斷,近期連續(xù)兩款RSV疫苗獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。

    5月初,葛蘭素史克宣布,其RSV疫苗Arexvy獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,用于老年人群預(yù)防RSV感染導(dǎo)致的下呼吸道疾病,該產(chǎn)品也是全球首款獲批上市的RSV疫苗。5月底,輝瑞宣布FDA已批準(zhǔn)其二價(jià)RSV疫苗ABRYSVO上市,用于預(yù)防60歲及以上人群出現(xiàn)由RSV引起的下呼吸道疾病。

    此外,6月9日,賽諾菲宣布FDA咨詢委員會(huì)以21:0的投票結(jié)果支持其與阿斯利康共同開(kāi)發(fā)的長(zhǎng)效RSV抗體Nirsevimab上市,適用于即將進(jìn)入或在第一個(gè)RSV感染季期間出生的新生兒和嬰兒預(yù)防RSV感染。稍早之前,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心正式授予Nirsevimab創(chuàng)新藥優(yōu)先審評(píng)資格,這預(yù)示著國(guó)內(nèi)首個(gè)適用于所有嬰兒人群的RSV預(yù)防手段已進(jìn)入審評(píng)“快車道”。

    灼識(shí)咨詢研究數(shù)據(jù)顯示,RSV藥物全球整體市場(chǎng)規(guī)模(包括治療藥物及預(yù)防藥物)預(yù)計(jì)將從2020年的18億美元增長(zhǎng)至2030年的128億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到21.4%。其中,針對(duì)兒童的RSV藥物預(yù)計(jì)將從2020年的18億美元增至2030年的117億美元,將占全球RSV藥物市場(chǎng)的91.1%。

    為進(jìn)一步了解情況,記者試圖采訪三元基因,撥打公司證券部門電話,但未能接通。

    封面圖片來(lái)源:視覺(jué)中國(guó)-VCG111123033492

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