悅康藥業(yè)5月23日公告，公司于近日獲得澳大利亞人類(lèi)研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的批準(zhǔn)YKYY017霧化吸入劑開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)倫理許可，并通過(guò)了澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗(yàn)備案。按照澳大利亞藥品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)，臨床試驗(yàn)備案后，公司即獲得開(kāi)展該產(chǎn)品I期臨床試驗(yàn)許可。YKYY017霧化吸入劑是公司與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開(kāi)發(fā)的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑，公司擁有YKYY017全球獨(dú)占權(quán)益。