5月23日晚，君實(shí)生物公告稱，公司在研新冠口服藥VV116對(duì)比PAXLOVID早期治療輕中度COVID-19的III期注冊(cè)臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。但24日，君實(shí)生物科創(chuàng)板股價(jià)直接觸及跌停，港股跌幅超12%。

有聲音質(zhì)疑稱，該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的單盲設(shè)計(jì)、樣本量及次要終點(diǎn)未披露結(jié)果均影響了試驗(yàn)的權(quán)威性。病毒學(xué)專家常榮山在接受記者微信采訪時(shí)表示，單盲試驗(yàn)會(huì)使臨床試驗(yàn)醫(yī)生的主觀意識(shí)受到干擾；其次，VV116這項(xiàng)試驗(yàn)的樣本量偏少。

君實(shí)生物方面人士通過(guò)微信向記者表示，研究結(jié)果顯示，在主要終點(diǎn)“至持續(xù)臨床恢復(fù)的時(shí)間”方面，VV116的試驗(yàn)數(shù)據(jù)不亞于PAXLOVID。換言之，該臨床研究已試驗(yàn)成功。